BALADOS
CENTRE DE RESSOURCES SUR
LE DÉCLENCHEMENT DU TRAVAIL
CERVIDIL® (dinoprostone) est indiqué pour l’initiation et/ou la prolongation de la maturation du col chez les patientes arrivées au terme ou près du terme de leur grossesse et pour qui il existe une indication médicale ou obstétricale pour le déclenchement du travail.
Cliquez ici pour obtenir des renseignements supplémentaires sur l’innocuité et un lien vers la monographie de produit qui aborde les aspects suivants :
- CERVIDIL est contre-indiqué chez les patientes qui présentent une hypersensibilité à ce médicament ou à tout ingrédient de la préparation, ou en présence des facteurs suivants : signes de détresse fœtale lorsque l’accouchement n’est pas imminent; placenta prævia ou saignements vaginaux inexpliqués; suspicion de disproportion céphalo-pelvienne marquée; contre-indications aux ocytociques; contractions utérines prolongées pouvant nuire à la sécurité fœtale ou à l’intégrité de l’utérus; multiparité avec 6 grossesses antérieures ou plus menées à terme; antécédents de travail difficile et/ou d’accouchement traumatique; distension de l’utérus; présentation anormale du fœtus; antécédents d’épilepsie avec crises mal contrôlées; utilisation simultanée avec d’autres ocytociques; antécédents de maladie inflammatoire pelvienne ou maladie actuelle.
- Mises en garde et précautions importantes : CÀ n’utiliser qu’en milieu hospitalier : CERVIDIL® ne doit être administré que par du personnel obstétrical qualifié et dans un milieu hospitalier possédant le matériel approprié à la pratique de l’obstétrique.
- D’autres mises en garde et précautions pertinentes concernant le moment indiqué pour le retrait de CERVIDIL; l’utilisation chez les patientes présentant une rupture des membranes et des antécédents d’hypertonie utérine, de glaucome ou d’asthme pendant l’enfance; l’utilisation chez les femmes ayant des complications pendant la grossesse et un âge gestationnel de plus de 40 semaines; la surveillance de l’activité utérine, de l’état du fœtus et de la progression de la dilatation et de l’effacement du col lorsque CERVIDIL est en place; l’évaluation des relations céphalopelviennes avant l’utilisation; et l’utilisation chez les patientes atteintes d’une néphropathie sévère et/ou d’une atteinte hépatique sévère accompagnée d’aberrations métaboliques.
- Conditions d’utilisation clinique, effets indésirables, interactions médicamenteuses et instructions posologiques.
La monographie de produit est également disponible auprès de notre service d’information médicale. Appelez-nous au 1-866-384-1314.
CENTRE DE RESSOURCES SUR
L’HÉMORRAGIE POST-PARTUM
DURATOCIN® (injection de carbétocine) est indiqué pour la prévention
de l’hémorragie post-partum en maîtrisant l’atonie utérine.
Cliquez ici pour obtenir des renseignements supplémentaires sur l’innocuité et un lien vers la monographie de produit qui aborde les aspects suivants :
- Contre-indications à l’administration pendant la grossesse avant l’accouchement pour quelque raison que ce soit, chez les patientes ayant des antécédents d’hypersensibilité à l’ocytocine ou à la carbétocine, chez les patientes atteintes de troubles cardiovasculaires graves et chez les enfants
- Mises en garde et précautions pertinentes à l’utilisation de DURATOCIN :
– Utiliser DURATOCIN seulement dans une unité d’obstétrique bien équipée; l’administration d’une deuxième dose est déconseillée; il y a lieu d’écarter la présence de fragments placentaires, d’une coagulopathie ou d’un traumatisme du tractus génital en cas de saignements utérins persistants après l’administration; conçu pour une administration unique, par voie intramusculaire (IM) ou intraveineuse (IV); le risque d’intoxication par l’eau ne peut pas être exclu; les patientes atteintes d’éclampsie ou de pré-éclampsie doivent faire l’objet d’une surveillance étroite; aucune étude sur l’utilisation chez des patientes ayant une coagulopathie connue ou qui présentent des signes d’atteinte hépatique, rénale ou endocrinienne; extrême prudence requise en cas d’utilisation chez des patientes atteintes d’une maladie cardiovasculaire, aucune étude sur l’utilisation en cas de diabète sucré gestationnel; utiliser avec prudence en présence de migraine et d’épilepsie; utiliser avec prudence en cas d’asthme. - Conditions d’utilisation clinique, effets indésirables, interactions médicamenteuses et instructions posologiques
La monographie de produit est également disponible auprès de notre
service d’information médicale. Appelez-nous au 1-866-384-1314.
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